針對原方法「水中臭度檢測方法－初嗅數法（NIEA W206.52C）」，方法中有初嗅點應修正為初嗅數。爰依飲用水管理條例第十二條之一第三項修訂本項水質類檢測方法，並定自中華民國九十九年九月十五日起實施。

水中臭度檢測方法－初嗅數法（NIEA W206.52C）草案

公　　　　　告 說　　　　　明

主旨： 公告「水中臭度檢測方法－初嗅數法（NIEA W206.52C）」，並同時廢止本署九十五年七月二十一日環署檢字第○九五○○五八四一三號公告「水中臭度檢測方法－初嗅數法（NIEA W206.51C）」，自九十九年九月十五日起實施。 方法名稱及實施日期

依據： 飲用水管理條例第十二條之一第三項。 法源依據

公告事項：方法內容詳如附件。 方法內容

水中臭度檢測方法－初嗅數法草案

NIEA W206.52C

一、方法概要

　 　初嗅數（Threshold odor number, T.O.N.）乃水樣以無臭水作系列稀釋後，檢驗員仍可偵測到臭度之水樣最高稀釋比率。人對臭度的敏感度變異很大，即使同一個人也可能每日嗅覺反應不一致。因此，臭度檢驗員不可少於五人，最好是十人或更多，以克服一人檢驗時之誤差，並應另有一位樣品稀釋人員。

二、適用範圍

　　 本方法適用於飲用水、地面水、含鹽分水樣（Saline waters）、家庭廢水以及工業廢水之臭度檢測。高臭度樣品在檢驗時必須以無臭水稀釋，以降低濃度。所以，本方法之應用範圍可從幾乎無臭的自然水至初嗅數為數千的工業廢水。

三、干擾

　　 大部分自來水和某些廢水均經加氯處理，若欲同時檢驗水樣和該水樣除氯後之臭度，可加入適量除氯劑（五、(二)）去除水樣中之氯。若除氯劑會產生臭度，則水樣以除氯劑處理時，必須加等量除氯劑於無臭水做為空白對照。除非除氯劑使用過量，否則由除氯劑產生之臭度通常於靜置後消失。

四、設備及材料

(一) 無臭玻璃器具：玻璃器具於使用前必須以無臭肥皂和酸性清洗液洗滌，然後再以無臭水洗滌。臭度檢驗必須有專屬的玻璃器材，不可與其他檢驗項目混用。橡皮塞、軟木塞或塑膠瓶均不可使用於臭度之檢驗。

(二) 恆溫水浴或電熱板：可控制檢驗溫度在60或40℃，且其誤差在 ±1℃內，且不應附（放）有任何足以影響臭度檢驗之物質。

(三) 臭度檢驗瓶：具玻璃瓶蓋（32號磨砂）之500 mL錐形瓶或瓶口加蓋（玻璃培養皿）之500 mL廣口錐形瓶。用於盛裝稀釋後之樣品。

注意：１、窄口瓶不適用於臭度之檢驗。

２、使用鋁箔包裹臭度檢驗瓶或使用褐色錐形瓶，可避免水樣中色度及濁度可能引起的正偏差

（Potential positive bias）。

(四) 樣品瓶：具玻璃瓶蓋或含鐵弗龍墊片螺旋蓋之玻璃瓶。

(五) 吸管：1.0和10 mL，具1/10刻度。

(六) 刻度量筒：25、50、100、200和250 mL。

(七) 溫度計：0至110℃（± 1℃），酒精溫度計或水銀溫度計。

(八) 無臭水製造器：見圖一。

五、試劑

(一) 無臭水：經由活性碳床之過濾以製備稀釋用無臭水。大多數自來水可適用於無臭水之製備，但必須檢查濾過之水是否含有餘氯、含異常之鹽類濃度或異常高或低之pH，這些因素會影響某些含臭度樣品之檢驗。若以蒸餾水製備無臭水，將可避免上述困擾。簡便的無臭水製造機（如圖一）可自行組裝。以每分鐘0.1 L之速率使自來水或蒸餾水通過無臭水製造器，最初由製造器流出之過濾水，因含活性碳微粒，應予捨棄。由無臭水製造器產生之水，必須每日在特定溫度（如60或40℃）下檢驗是否無臭。活性碳的壽命依運作狀況及濾水量而異。檢驗結束後，因無臭水製造器中活性碳保持濕潤狀態，若閒置不用時，會有微生物滋長而產生微臭。由過濾水之臭度檢驗結果，可決定何時須更換活性碳。

(二) 除氯劑：溶解3.5 g硫代硫酸鈉（Na2S2O3．5H2O）於試劑水中，再定量至1000 mL。須每週配製。在200 mL水樣中，使用1 mL除氯劑，可去除2.5 mg /L的餘氯（可先依NIEA W408檢測水樣餘氯值）。

六、採樣及保存

(一) 水樣必須收集於玻璃瓶，並以玻璃瓶蓋或含鐵弗龍墊片之螺旋蓋密封，不可使用塑膠容器盛裝水樣。

(二) 水樣採集後應儘速完成分析。如必須儲存，應採集至少1,000 mL之水樣盛裝於玻璃瓶，使滿至瓶口，於暗處4℃冷藏之，並於採樣後6小時內進行分析。冷藏時應確定冷藏庫中無外來的臭度可污染冷藏之水樣。

七、步驟

(一) 初嗅數近似範圍之測定（初步檢驗）

１、 各取水樣200、50、12.5及3.1 mL，分別加入內含適當體積無臭水之500 mL加蓋錐形瓶中，使每瓶總體積均為200 mL。另取一錐形瓶放入無臭水，作為比較之參考。若在60℃檢驗臭度時，稀釋水樣與無臭水均應放置在60℃（ ± 1℃）之恆溫水浴中，以作比較。

２、 搖晃含無臭水之錐形瓶，移去瓶蓋，用鼻子聞蒸氣。以相同方法，由最高稀釋倍數之稀釋水樣開始檢驗，若此稀釋水樣仍可偵測到臭度時，則依下述步驟３、之方法將水樣再稀釋。假如最高稀釋倍數之稀釋水樣偵測不到臭度時，則往次低稀釋倍數之稀釋液繼續偵測，並以此類推，直到可明確地偵測到臭度為止。

３、 若水樣仍需再擴大稀釋倍數，則取20 mL原水樣，以無臭水稀釋至200 mL。此稀釋水樣再依步驟七、(一)１－２之方法稀釋，並測定其初嗅數之近似範圍。很少有水樣需要稀釋 10倍以上。

(二) 初嗅數之測定

１、 以初步檢驗結果為基準，依表一之要領配製一系列稀釋水樣。該系列稀釋水樣中應於預估之初嗅數附近穿插一或數個空白（無臭水），但該系列稀釋水樣中應避免放置相同的空白對照穿插次序。檢驗員應不知道系列樣品中何者為空白或稀釋水樣。由最低濃度稀釋水樣開始，依序檢驗每一樣品並與已知之無臭水比較，直到可明確偵測到臭度為止。

依　　據：行政程序法第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項。

公告事項：

一、修正機關：行政院農業委員會。

二、修正依據：「動物用藥品管理法」第六條第二項及第十二條之四。

三、「動物用藥品檢驗標準」第一百八十二條之三、一百八十二條之四及「動物用藥品許可查驗規費收費標準」第六條修正草案如附件，本案另載於本會全球資訊網站（網址：http://www.coa.gov.tw）及動植物防疫檢疫局全球資訊網（網址：http://www.baphiq.gov.tw）。

四、對於公告內容有任何意見或修正建議者，請於本公告刊登公報之日起14日內陳述意見或洽詢：

(一) 承辦單位：行政院農業委員會動植物防疫檢疫局

(二) 地址：台北市重慶南路2段51號9樓

(三) 電話：02-33436423

(四) 傳真：02-23922494

(五) 電子郵件信箱：yhchen@mail.baphiq.gov.tw

主任委員　陳武雄

動物用藥品檢驗標準第一百八十二條之三、第一百八十二條之四修正草案總說明

動物用藥品檢驗標準（以下簡稱本標準）係於六十四年十一月二十一日訂定發布，嗣於七十年十月二日至九十八年五月八日期間歷經多次修正。因防治國內雞球蟲症之疾病發生，需於國內製造或自國外輸入「雞球蟲活蟲疫苗」，為因應國內製造或自國外輸入時檢驗該疫苗之需要，增列「雞球蟲活蟲疫苗檢驗標準」，爰擬具本標準第一百八十二條之三、第一百八十二條之四修正草案，其修正要點如下：

一、適用本標準疫苗之說明。（修正條文第一百八十二條之三）

二、檢驗雞球蟲活蟲疫苗時須符合之條件。（修正條文第一百八十二條之四）

動物用藥品檢驗標準第一百八十二條之三、第一百八十二條之四修正草案條文對照表

修　正　條　文

第八十二節　雞球蟲活蟲疫苗檢驗標準

一、 本節新增。

二、 因防治國內雞球蟲症之疾病發生，需於國內製造或自國外輸入「雞球蟲活蟲疫苗」，為因應國內製造或自國外輸入時檢驗該疫苗之需要，增列「雞球蟲活蟲疫苗檢驗標準」

第一百八十二條之三　本標準適用於雞球蟲症之病原（E. maxima, E. mivati, E. acervulina, E. tenella），經球蟲陰性之禽類腸道增殖後，分離球蟲卵囊製成活蟲製劑之檢定。 一、 本條新增。

二、 適用本節所定標準疫苗之範圍。

第一百八十二條之四　檢驗雞球蟲活蟲疫苗須符合下列條件：

一、 特性試驗：須具固有理學性狀，且無異物及異常氣味。

二、 微生物限量試驗：不得含有任何可能檢出之病原細菌（如沙氏桿菌、溶血性大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌等），每劑量疫苗中非病原性細菌不得超過一○個。

三、 病毒迷入否定試驗：取磷酸緩衝溶液稀釋之疫苗一○公撮加入玻璃珠（glass beads；直徑○‧○一至○‧一一公釐）後，高速震盪五分鐘，再以6,000g離心一○分鐘，取上清液○、一公撮接種於三個九至十一日齡雞胚胎尿囊腔內，另取二個為對照，於攝氏三十七度培養七日後，抽取尿囊液並檢查胚胎須無任何病變或死亡；再將抽取之尿囊液接種於三個九至十一日齡雞胚胎尿囊腔內，另二個為對照，於攝氏三十七度培養七日後，檢查胚胎須無任何病變或死亡，尿囊液與等量五％雞紅血球混合，須無平板凝集反應。

四、 活蟲卵數試驗：每劑量已芽孢化球蟲卵囊不得少於九○○個。

五、 安全試驗：選一至七日齡SPF雞十五隻，分成A、B、C三組，每組各五隻，A組為對照，B組以口服接種疫苗，每隻一○劑量，C組以皮下接種疫苗，每隻亦一○劑量，接種後連續觀察三週，所有雞隻應無不良反應而健存，犧牲剖檢腸道應無明顯之球蟲感染病灶。

前項試驗確定困難時，應予複檢。

動物用藥品許可查驗規費收費標準第六條修正草案總說明

動物用藥品許可查驗規費收費標準（以下簡稱本標準）係於九十四年九月七日訂定發布。為配合「動物用藥品檢驗標準」增列第八十二節「雞球蟲活蟲疫苗檢驗標準」，該雞球蟲活蟲疫苗進行檢驗時，收取規費之基準，爰擬具本標準第六條修正草案。

動物用藥品許可查驗規費收費標準第六條修正草案條文對照表

修　正　條　文                               現　行　條　文                               說　　　　　明

第六條　家禽用生物藥品每批檢驗費、查驗費收費標準如下；

一、 雞新城病活毒疫苗：新臺幣一萬六千元。

二、 雞新城病不活化疫苗：新臺幣一萬二千元。

三、 雞傳染性鼻炎A型菌不活化菌苗：新臺幣九千元。

四、 雞傳染性鼻炎C型菌不活化菌苗：新臺幣九千元。

五、 雞傳染性鼻炎A型及C型不活化混合菌苗：新臺幣一萬五千元。

六、 雞傳染性喉頭氣管病活毒疫苗：新臺幣一萬七千元。

七、 雞馬立克病活毒疫苗：新臺幣一萬二千元。

八、 雞傳染性華氏囊病活毒疫苗：新臺幣一萬六千元。

九、 雞產卵下降症不活化疫苗：新臺幣一萬元。

十、 雞傳染性華氏囊病不活化疫苗：新臺幣一萬五千元。

十一、 雞慢性呼吸器病不活化菌苗：新臺幣一萬四千元。

十二、 雞里奧病毒不活化疫苗：新臺幣一萬三千元。

十三、 雞傳染性鼻炎A型、B型及C型等三型不活化混合疫苗：新臺幣二萬元。

十四、 雞腦脊髓炎活毒疫苗：新臺幣二萬元。

十五、 雞里奧病毒活毒疫苗：新臺幣二萬一千元。

十六、 雞傳染性支氣管炎活毒疫苗：新臺幣一萬八千元。

十七、 雞傳染性支氣管炎不活化疫苗：新臺幣一萬二千元。

十八、 家禽大腸桿菌次單位不活化疫苗：新臺幣二萬四千元。

十九、 雞傳染性貧血症活毒疫苗：新臺幣二萬八千元。

二十、 水禽小病毒活毒疫苗：新臺幣二萬二千元。

二十一、 水禽小病毒不活化疫苗：新臺幣二萬元。

二十二、 雞腫頭症活毒疫苗：新臺幣二萬二千元。

二十三、 雞球蟲活蟲疫苗：新臺幣九萬六千元。 第六條　家禽用生物藥品每批檢驗費、查驗費收費標準如下：

一、 雞新城病活毒疫苗：新臺幣一萬六千元。

二、 雞新城病不活化疫苗：新臺幣一萬二千元。

三、 雞傳染性鼻炎A型菌不活化菌苗：新臺幣九千元。

四、 雞傳染性鼻炎C型菌不活化菌苗：新臺幣九千元。

五、 雞傳染性鼻炎A型及C型不活化混合菌苗：新臺幣一萬五千元。

六、 雞傳染性喉頭氣管病活毒疫苗：新臺幣一萬七千元。

七、 雞馬立克病活毒疫苗：新臺幣一萬二千元。

八、 雞傳染性華氏囊病活毒疫苗：新臺幣一萬六千元。

九、 雞產卵下降症不活化疫苗：新臺幣一萬元。

十、 雞傳染性華氏囊病不活化疫苗：新臺幣一萬五千元。

十一、 雞慢性呼吸器病不活化菌苗：新臺幣一萬四千元。

十二、 雞里奧病毒不活化疫苗：新臺幣一萬三千元。

十三、 雞傳染性鼻炎A型、B型及C型等三型不活化混合疫苗：新臺幣二萬元。

十四、 雞腦脊髓炎活毒疫苗：新臺幣二萬元。

十五、 雞里奧病毒活毒疫苗：新臺幣二萬一千元。

十六、 雞傳染性支氣管炎活毒疫苗：新臺幣一萬八千元。

十七、 雞傳染性支氣管炎不活化疫苗：新臺幣一萬二千元。

十八、 家禽大腸桿菌次單位不活化疫苗：新臺幣二萬四千元。

十九、 雞傳染性貧血症活毒疫苗：新臺幣二萬八千元。

二十、 水禽小病毒活毒疫苗：新臺幣二萬二千元。

二十一、 水禽小病毒不活化疫苗：新臺幣二萬元。

二十二、 雞腫頭症活毒疫苗：新臺幣二萬二千元。                          

     為配合「動物用藥品檢驗標準」增列第八十二節「雞球蟲活蟲疫苗檢驗標準」，該雞球蟲活蟲疫苗進行檢驗時，收取規費之基準，爰增列第二十三款。

農藥販賣業者名稱：

農藥販賣業者地址：

負責人／管理人：

評鑑範圍 評鑑項目 給分標準 □初審

□複審

□決審

一、 組織及經營管理（40%） 農藥販賣業執照正本懸掛於明顯位置＊ 5

農藥販賣業執照內容與實際相符＊ 5

劇毒農藥販售登記＊ 10

劇毒農藥專櫃加鎖並貼有明顯「劇毒農藥」標幟＊ 5

農藥產品有明顯標價 5

具有客戶資料、銷售紀錄 10

二、 營業環境及設施設備（25%） 營業場所整潔、美觀 5

具備電腦設備、網路搜尋能力、疫病蟲害防治資料庫、導入並使用農藥販賣管理系統 10

倉儲管理（其存放位置與供販售產品有明顯區隔，且無標示瑕疵、過期等產品。） 3

張貼相關用藥安全宣導海報、作物疫病蟲害防治曆 4

具備植物保護相關刊物、書籍 3

三、 專業服務

（35%） 農藥管理人員確實駐店＊ 10

農藥管理人員參加農藥管理人員複訓＊（5分）、參加政府其他植物保護相關講習會（每場加1分，至多5分） 10

具備對當地作物疫病蟲害管理常識 5

主動出具販售證明或處方箋 10

備註：.＊符合該項評鑑標準者以該項滿分計算，未符者以0分計算。

□初審

□複審

□決審 審查人員簽名 日期

第　三　條 實施自願性優良農產品驗證制度之農產品及其加工品，其項目如下：

一、 肉品。

二、 冷凍食品。

三、 果蔬汁。

四、 食米。

五、 醃漬蔬果。

六、 即食餐食。

七、 冷藏調理食品。

八、 生鮮食用菇。

九、 釀造食品。

十、 點心食品。

十一、 蛋品。

十二、 生鮮截切蔬果。

十三、 水產品。

十四、 林產品。

十五、 乳品

十六、 其他經中央主管機關公告者。

第四條附件一　優良農產品肉品項目驗證基準（請參見PDF）

第四條附件二　優良農產品冷凍食品項目驗證基準（請參見PDF）

第四條附件三　優良農產品蔬果汁項目驗證基準（請參見PDF）

第四條附件四　優良農產品食米項目驗證基準（請參見PDF）

第四條附件五　優良農產品醃漬蔬果項目驗證基準（請參見PDF）

第四條附件六　優良農產品即時餐食項目驗證基準 （請參見PDF）

第四條附件七　優良農產品冷藏調理食品項目驗證基準 （請參見PDF）

第四條附件八　優良農產品生鮮食用菇項目驗證基準 （請參見PDF）

第四條附件九　優良農產品釀造食品項目驗證基準 （請參見PDF）

第四條附件十　優良農產品點心食品項目驗證基準 （請參見PDF）

第四條附件十一　優良農產品蛋品項目驗證基準 （請參見PDF）

第四條附件十二　優良農產品生鮮截切蔬果項目驗證基準 （請參見PDF）　

第四條附件十三　優良農產品水產品項目驗證基準 （請參見PDF）

第四條附件十四　優良農產品林產品項目驗證基準 （請參見PDF）　

第四條附件十五　優良農產品乳品項目驗證基準 （請參見PDF）

一、決審結果等第

(一) 總成績95分以上者為特優等。

(二) 總成績90分以上未滿95分者為優等。

(三) 總成績80分以上未滿90分者為甲等。

二、全國獲獎總額以100名為上限。

三、決審結果，總成績未達各項標準時，該獎項得以不足額錄取或從缺方式處理。

玖、 獎勵方式

一、經評鑑為特優等者，頒發「特優等農藥販賣業者」獎牌一面，另取特優等前3名，第1名加發獎金新臺幣（下同）3萬元，第2名加發獎金2萬元，第3名加發獎金1萬元。

二、經評鑑為優等者，頒發「優等農藥販賣業者」獎牌一面。

三、經評鑑為甲等者，由防檢局發函通知，但不予表揚。

拾、 評鑑作業

一、初審

各直轄市或縣（市）主管機關應於報名截止後30日完成轄內之初審作業，並填具推薦參加評鑑業者名單，併同初審辦理情形及所有初審受評鑑業者成績，函送防檢局。

二、推薦參加評鑑者家數

各直轄市或縣（市）主管機關遴選推薦名額以該轄區內販賣業者總數之2％為上限（總數未滿50家者，得推薦1家）。

三、複審

由防檢局辦理，就受推薦機關（單位）所提送參加評鑑業者名單及相關初審資料，進行評審後，遴選入圍決審名單。

四、決審

由防檢局評鑑小組就複審通過名單，進行實地評審。

五、初審、複審及決審等各項審查項目，依本實施計畫評鑑標準辦理。

六、決審結果經防檢局評鑑小組會議研商決議後，簽報核定並公開頒獎表揚。

壹、 計畫依據

　　 依據行政院農業委員會發布之「農藥生產業及販賣業者評鑑奬勵辦法」辦理。

貳、 評鑑奬勵目的

　　 為提昇農藥販賣業者素質，營造優質農藥經營環境，以落實農藥管理工作，針對評鑑優等農藥販賣業者實施奬勵制度，以發揮優等農藥店之示範功能。

參、 評鑑對象

　　 全國農藥販賣零售業者，開業滿3年以上，且最近3年內未違反農藥管理相關法令及其他相關法令規定經主管機關處分者。

肆、 評獎獎項

一、特優等農藥販賣業者。

二、優等農藥販賣業者。

伍、 報名方式及日期

一、個別報名：農藥販賣業者向各縣（市）主管機關報名。

二、推薦報名：由各地區植物保護商業同業公會向各縣（市）主管機關推薦報名。

三、截止日期：自本實施計畫公告日起1個月。

陸、 評鑑方式及小組成員

一、初審

由各直轄市或縣（市）主管機關辦理初審作業。初審結果達80分（含）以上者推薦參加行政院農業委員會動植物防疫檢疫局（以下簡稱防檢局）複審。

二、複審

由各直轄市或縣（市）主管機關提送初審結果書面資料，送交防檢局辦理複審先期作業，再提報防檢局評鑑小組會議複審。

三、決審

採實地評鑑方式，由防檢局評鑑小組辦理。

四、評鑑小組成員

(一) 召集人：由防檢局局長指派一位副局長擔任，綜理小組召集、評鑑及督導工作。

(二) 評鑑委員：負責實地評鑑工作，包括防檢局代表2名、行政院農業委員會農糧署與農業藥物毒物試驗所代表各1名、台灣省植物保護商業同業公會聯合會代表2名、台灣區植物保護工業同業公會及台北市植物保護商業同業公會代表各1名、專家學者1名。

柒、 評鑑標準

一、評鑑項目共計三項，包含組織及經營管理、營業環境及設施設備及專業服務等，總分合計100分。

二、評鑑範圍、評鑑項目及給分標準如下表：

評鑑範圍 評鑑項目 給分標準

一、組織及經營管理（40%）

農藥販賣業執照正本懸掛於明顯位置＊5

農藥販賣業執照內容與實際相符＊ 5

劇毒農藥販售登記＊ 10

劇毒農藥專櫃加鎖並貼有明顯「劇毒農藥」標幟＊ 5

農藥產品有明顯標價 5

具有客戶資料、銷售紀錄 10

二、營業環境及設施設備（25%）

營業場所整潔、美觀 5

具備電腦設備、網路搜尋能力、疫病蟲害防治資料庫、導入並

使用農藥販賣管理系統 10

倉儲管理（其存放位置與供販售產品有明顯區隔，且無標示瑕

疵、過期等產品。） 3

張貼相關用藥安全宣導海報、作物疫病蟲害防治曆 4

具備植物保護相關刊物、書籍 3

三、專業服務（35%）

農藥管理人員確實駐店＊ 10

參加農藥管理人員複訓＊ 5

參加政府其他植物保護相關講習會（每場加1分，至多5分） 5

具備對當地作物疫病蟲害管理常識 5

主動出具販售證明或處方箋 10

＊符合該項評鑑標準者以該項滿分計算，未符者以0分計算。

一、 土壤及地下水污染整治法（以下簡稱本法）修正施行後，各級主管機關於本法授權之法規命令、行政規則（以下簡稱相關法規）尚未訂定或修正發布前之過渡時期，依本要點執行本法規定之相關工作。

二、 對於本法修正施行前之違法行為尚未處分者，適用主管機關裁處時之法律或相關規定。但裁處前之規定有利於行為人者，適用最有利之規定。

本法修正施行後，各級主管機關依前項但書，須適用本法修正施行前規定作成處分者，應適用中華民國九十八年二月二十四日發布之違反土壤及地下水污染整治法裁罰基準。

三、 於本法修正施行前已有污染行為事實，如污染行為於修正施行前已終了，因該污染行為造成之受污染場址於本法修正施行後始公告為控制或整治場址者，不適用本法第四十條第三項、第四十一條第四項規定。

四、 本法第九條第二項有關土壤污染評估調查及檢測資料之內容、申報時機、應檢具之文件、評估調查方法、檢測時機、評估調查人員資格、訓練、委託、審查作業程序及其他應遵行事項之辦法訂定發布前，依下列規定辦理：

(一) 本法第八條第一項有關土壤污染評估調查及檢測資料之提供備查，於相關辦法訂定發布後實施。

(二) 本法第九條第一項有關事業設立與歇業前之土壤污染評估調查及檢測資料之檢具審查，得以行政指導之方式，依中華民國九十八年七月二十七日環署土字第0980064897A號公告事項第二點至第四點以及現行「土壤污染檢測資料備查作業要點」規定辦理。

(三) 本法第九條第一項有關事業變更經營、變更產業類別與變更用地範圍之土壤污染評估調查及檢測資料之檢具審查，於第九條第一項之事業公告後實施，並得以行政指導之方式，依中華民國九十八年七月二十七日環署土字第0980064897A號公告事項第二點、第三點與現行「土壤污染檢測資料備查作業要點」規定辦理。

五、 本法第十二條第五項有關底泥之環境影響與健康風險評估方法、技術及經濟效益評估方法公告前，環境影響與健康風險評估作業可依據現行「土壤及地下水污染場址健康風險評估評析方法及撰寫指引」、「美國材料試驗協會」（ASTM）之健康與生態風險評估相關準則、美國環保署之人體健康與生態風險評估相關指引或中央主管機關核可之方法進行。

六、 本法第十二條第十一項有關初步評估之條件、計算方式及其他應遵行事項之辦法發布前，依中華民國九十五年三月二十九日環署土字第0950023629號修正發布之「土壤及地下水污染控制場址初步評估辦法」規定辦理。

七、 主管機關依本法第十四條第三項辦理污染範圍調查、影響環境之評估及處理等級評定等作業時，應俟中央主管機關依本法第十四條第五項訂定相關流程、項目及其他應遵行事項之辦法發布後，據以辦理。

八、 本法修正施行前，直轄市、縣（市）主管機關已命污染行為人、場所使用人、管理人或所有人完成調查工作、擬訂污染控制計畫者，其提出之期限得延長，惟總期限不得超過六個月。

本法修正施行前，直轄市、縣（市）主管機關已開始進行污染查證，或取得污染查證結果而尚未公告為控制場址者，得適用本法第七條第五項及第六項規定。

九、 本法修正施行前，直轄市、縣（市）主管機關已命污染行為人、場所使用人、管理人或所有人依本法施行細則第八條限期採取適當措施者，其執行之期限得延長，延長與原核定期限併計不得超過十八個月。

污染行為人、場所使用人、管理人或所有人依本法施行細則第八條提送污染改善措施，於本法修正施行後尚未經直轄市、縣（市）主管機關核定者，應依本法第七條第六項核定其辦理期限。

污染行為人、場所使用人、管理人或所有人於本法修正施行後，尚未依本法施行細則第八條提送污染改善措施者，直轄市、縣（市）主管機關應要求依本法第七條第五項辦理。

十、 本法修正施行前提送之控制計畫或整治計畫尚未核定者，於本法修正施行後，經主管機關通知補正次數達三次，屆期仍未完成補正者，依本法第三十八條第二項第二款辦理。

十一、本法修正施行前，直轄市、縣（市）主管機關已依修正施行前條文第三十八條命污染行為人繳納之費用，其繳納期限於本法修正施行後始屆期者，屆期未繳納時，依本法第四十三條第五項規定辦理。

十二、本法修正施行前，直轄市、縣（市）主管機關已依修正施行前條文第三十九條命污染土地關係人繳納之費用，其繳納期限於本法修正施行後始屆期者，屆期未繳納時，依本法第四十四條規定辦理。

十三、本法或相關法規修正施行前已受理之人民申請許可案件，如在處理程序終結前，據以准許之法規已依本法授權修正發布者，適用修正後之法規。但修正施行前之法規有利於當事人而修正施行後之法規未廢除或禁止所申請之事項者，適用修正施行前之法規。

說明書」審查結論。

依　　據：環境影響評估法第7條。

公告事項：「國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院新建工程環境影響說明書」審查結論。

一、本案有條件通過環境影響評估審查，開發單位應依下列事項辦理：

應於開發行為施工前三十日內，以書面告知目的事業主管機關及本署預定施工日期；採分段（分期）開發者，以提報各段（期）開發之第一次施工行為預定施工日期為原則。

二、對本處分如有不服者，得自本處分公告之翌日起30日內，繕具訴願書逕送本署後，再由本署轉送行政院審議。

本案經審查認定可有條件接受開發，開發單位應依下列事項辦理：

一、 應併揚昇高爾夫球場一併實施生態監測。

二、 （刪除）

三、 應於施工前依環境影響評估報告書內容及本署審查結論，訂定施工環境保護執行計畫，並記載執行環境保護工作所需經費；如委託施工，應納入委託之工程契約書。該計畫或契約書，開發單位於施工前應送本署備查。

四、 取得目的事業主管機關核發之開發許可後，逾三年始實施開發行為時，應提出環境現況差異分析及對策檢討報告，送本署審查，本署未完成審查前，不得實施開發行為。

五、 下列事項應納入定稿修正：

(一) 本案與鄰近開發計畫造成人口之增加，對環境及相關公共設施服務水準之影響，應提出量化數據予以說明。另開發單位提出公共設施達『A級』服務水準，所指為何？亦應說明。

(二) 土壤圖、土地利用現況圖等，應加註邊界線。

(三) 歷次查意見及開發單位承諾事項。

六、 社區開發後，森林綠覆率應達總面積百分之五十以上。

原審查結論

（二）「應敘明焚化爐設置之時程，評估該焚化爐運作時對環境

可能產生之影響，並訂定營運管理計畫（包括焚化爐產權歸屬

與移轉、管理組織及專責單位或人員之設立方式、營運操作管

理之財源籌措、管理組織之權責分工及管理方式、試運轉方式

等）；另對施工之建築廢棄物、污水處理廠之污泥、焚化爐之

灰渣等，應提出明確之清除、處理方式。」刪除。

依　　據：環境影響評估法第13條及第16條。

公告事項：

一、「揚昇山莊開發計畫環境影響評估報告書」前經本署於85年10月23日以（85）環署綜字第59923號公告審查結論在案。

二、內政部營建署於98年8月19日以營署綜字第0980055086號函檢送「揚昇山莊開發計畫環境影響評估報告書審查結論（二）變更暨環境影響差異分析報告」至署，經本署環境影響評估審查委員會第192次會議審核修正通過，爰據以修正審查結論；原審查結論（二）「應敘明焚化爐設置之時程，評估該焚化爐運作時對環境可能產生之影響，並訂定營運管理計畫（包括焚化爐產權歸屬與移轉、管理組織及專責單位或人員之設立方式、營運操作管理之財源籌措、管理組織之權責分工及管理方式、試運轉方式等）；另對施工之建築廢棄物、污水處理廠之污泥、焚化爐之灰渣等，應提出明確之清除、處理方式。」刪除，修正後「揚昇山莊開發計畫環境影響評估報告書」審查結論如附件。

三、如有不服本處分，得於公告本處分之次日起30日內，備具訴願書並檢附本處分，經由本署轉送行政院提起訴願。